El proceso comenz\u00f3 porque en el Grupo de Investigaci\u00f3n est\u00e1bamos trabajando con di\u00f3xido de titanio y encontramos en un art\u00edculo cient\u00edfico que estaban aplicando este material para combatir el c\u00e1ncer. El \u00e9xito en estos casos de tratamiento contra el c\u00e1ncer se mide por el\u00a0 porcentaje de citotoxicidad, y el art\u00edculo registraba que la investigaci\u00f3n hab\u00eda logrado el 20% de citotoxicidad, que significa el proceso de destrucci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas.<\/p>\n
Se decidi\u00f3 empezar a trabajar con el di\u00f3xido de titanio en c\u00e1ncer de piel, sin embargo, cuando lo aplicamos, encontramos que sencillamente no funcion\u00f3, no gener\u00f3 muerte celular o citotoxicidad en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de piel, aunque si disminuy\u00f3 su proliferaci\u00f3n o crecimiento. Nos propusimos ahondar en ese problema porque si bien era positivo que se disminuyera la velocidad de crecimiento de c\u00e9lulas con c\u00e1ncer, necesit\u00e1bamos algo mucho m\u00e1s contundente. Desde estos resultados el equipo decidi\u00f3 cambiar las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas con las que se estaba trabajando y revisar el proceso de s\u00edntesis del di\u00f3xido de titanio.<\/p>\n
Esta decisi\u00f3n orient\u00f3 a dos rutas de trabajo. Por un lado, se cambiaron las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas con las que se estaba realizando el tratamiento, de c\u00e1ncer de piel a c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de cuello uterino, porque el m\u00e9todo propuesto utiliza luz ultravioleta y la piel es la parte del cuerpo que est\u00e1 m\u00e1s preparada para recibir la radiaci\u00f3n solar, entre ellas la luz ultravioleta.<\/p>\n
Por otro lado, modificamos la estructura molecular del di\u00f3xido de titanio. Empezamos a hacer cambios desde la s\u00edntesis, obteniendo como resultado una familia de ocho tipos distintos de nanomateriales, y de estos encontramos uno en espec\u00edfico que al aplicarlo con luz ultravioleta sobre las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, gener\u00f3 el 98% de la muerte celular en 40 minutos, es decir el 98% de citotoxicidad en c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Este es el proceso que patentamos: el TiO2 modificado.<\/p>\n
Al aplicar este nanomaterial con luz ultravioleta en c\u00e9lulas normales o sanas, es decir sin\u00a0 c\u00e1ncer; no gener\u00f3 ning\u00fan porcentaje de citotoxicidad, no gener\u00f3 muerte celular, en otras palabras, no generar\u00eda efectos secundarios.<\/p>\n
En resumen encontramos un nanomaterial que en presencia de luz ultravioleta ataca selectivamente las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, dejando las c\u00e9lulas normales intactas; y, adicionalmente, descubrimos que no es genot\u00f3xico ni mutag\u00e9nico, es decir, que no tiene la posibilidad a futuro de generar c\u00e1ncer, ni mutaciones,\u00a0 a diferencia de la quimioterapia y la radioterapia.\u00a0 Hicimos estudios de genotoxicidad, mutagenicidad y estudios de toxicidad en seres vivos, utilizamos artemia salina, que es un crust\u00e1ceo, y ratones, y los resultados fueron efectivos en todos los casos.<\/p>\n
Tratamiento en ratones<\/strong><\/p>\n En las pruebas realizadas con ratones, llegamos a utilizar 5000 mg por kilogramo de rat\u00f3n del compuesto de TiO2 modificado.<\/p>\n El rat\u00f3n elimin\u00f3 el compuesto, sin efectos secundarios. A los 10 d\u00edas el pat\u00f3logo veterinario examin\u00f3 por completo al rat\u00f3n desde el cerebro hasta la piel, y al terminar los estudios el pat\u00f3logo pregunt\u00f3 \u201c\u00bfUstedes qu\u00e9 hicieron? \u00bfA este rat\u00f3n no le hicieron nada?\u201d Y en verdad el tratamiento no gener\u00f3 respuesta del sistema inmune, no gener\u00f3 inflamaci\u00f3n,\u00a0 ni respuesta de linfocitos T, ni c\u00e9lulas gigantes de cuerpo extra\u00f1o.<\/p>\n En palabras sencillas,\u00a0 al aplicar el nanomaterial desarrollado, y sin la presencia de luz ultravioleta, se demostr\u00f3 que no es t\u00f3xico para el organismo y que el cuerpo elimina el nanomaterial sin da\u00f1ar ning\u00fan \u00f3rgano.<\/p>\n El pr\u00f3ximo paso a seguir<\/strong><\/p>\n El tratamiento se realiza en escala, es decir, debe responder a un proceso de desarrollo que asegura respetar medidas protocolarias y sobre todo analizar resultados antes de llegar a ser probada en humanos. Actualmente, se patent\u00f3 el tratamiento realizado en c\u00e9lulas cancer\u00edgenas en un proceso in vitro, en un ambiente controlado fuera de un organismo vivo. El paso en el que nos encontramos actualmente es el de pruebas en ratones con c\u00e1ncer; despu\u00e9s seguir\u00eda en animales m\u00e1s grandes y finalmente se realizar\u00eda en humanos. Hay un proceso entre seis y siete a\u00f1os de investigaci\u00f3n in vivo antes de llegar a los cl\u00ednicos en humanos, de los cuales ya llevamos recorridos dos de esos a\u00f1os.<\/p>\n Son etapas que hay que cumplir porque se trata de salud humana, y en caso de que se incurra en alg\u00fan procedimiento que genere da\u00f1os a humanos se evaluar\u00e1 si se cumplieron todos los protocolos.<\/p>\n Esta investigaci\u00f3n hace parte del macroproyecto de Medicina Regenerativa,\u00a0 patrocinado por el Sistema General de Regal\u00edas, recursos que fueron\u00a0 adjudicados\u00a0 por Gobernaci\u00f3n del Valle del Cauca y por Colciencias y que son administrados por la Universidad del Valle. En el macroproyecto participan el Hospital Universitario del Valle, la Universidad Aut\u00f3noma de Occidente y la Universidad del Valle.<\/p>\n Por otra parte, estamos iniciando pruebas preliminares con otros tipos de c\u00e1ncer, como el c\u00e1ncer de mama,\u00a0 el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata y el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n.<\/p>\n Ya hicimos pruebas preliminares con sangre de un paciente con leucemia mieloide aguda al cual no se le hab\u00eda realizado ning\u00fan tratamiento previo. En este caso, la muestra de sangre inicialmente ten\u00eda el 40% de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas; despu\u00e9s del tratamiento pas\u00f3 a tener solo 5% de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas mientras que las c\u00e9lulas normales permanecieron intactas; es de destacar que la prueba se hizo en tan solo cuarenta minutos.<\/p>\n Esa fue una prueba preliminar que demostr\u00f3 que el nanomaterial aplicado en simult\u00e1neo con luz ultravioleta\u00a0 pod\u00eda utilizarse en leucemia. Hace poco se complet\u00f3 el estudio con l\u00edneas celulares y encontramos que, efectivamente, en 40 minutos se tiene una citotoxicidad entre el 80 y 99% dependiendo del nanomaterial que se utilice. Al eliminar el 99% de las c\u00e9lulas es muy poco probable que el c\u00e1ncer regrese, sin embargo, para asegurar la eliminaci\u00f3n total de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas se trabajar\u00eda con mayores tiempos de tratamiento.<\/p>\n Para utilizar este tratamiento no se debe tener un estado espec\u00edfico del c\u00e1ncer Como proyecci\u00f3n, sabemos que en alg\u00fan momento vamos a estar hablando con las casas farmac\u00e9uticas que trabajan con la quimioterapia y radioterapia. El lado positivo es que al liderar la investigaci\u00f3n desde la instituci\u00f3n se puede tener un control social y entregar un beneficio real para la comunidad.<\/p>\n Experiencia personal, de lo cient\u00edfico a lo humano<\/strong><\/p>\n Es algo maravilloso que esta investigaci\u00f3n llegase a salvar la vida de una persona.<\/p>\n Debemos adem\u00e1s sentirnos orgullosos de la Universidad del Valle y sus investigaciones. Y si la investigaci\u00f3n llega a humanos, \u00e9ste ser\u00eda el primer tratamiento no quir\u00fargico de c\u00e1ncer que se desarrolla en Colombia.<\/p>\n Como experiencia personal es muy necesario agradecer a todas las personas e instituciones que nos apoyaron. A la Universidad del Valle dado que el primer proyecto de c\u00e1ncer de piel fue gracias a una convocatoria interna, a la Escuela de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica y al Departamento de Farmacolog\u00eda de la Universidad del Valle en donde trabajamos, a la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigaci\u00f3n \u2013 OTRI de la Instituci\u00f3n por el apoyo legal en el proceso de patente, a Colciencias que dio los recursos para la investigaci\u00f3n en c\u00e1ncer de cuello uterino y para la patente, y a la Gobernaci\u00f3n del Valle que tambi\u00e9n nos est\u00e1 apoyando con recursos de Regal\u00edas y nos permite saltar a la etapa in-vivo.<\/p>\n Rub\u00e9n Jes\u00fas Camargo Amado Fuente: Agencia de Noticias Univalle<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El c\u00e1ncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Sumado a tratamientos que producen efectos secundarios como f\u00e1tiga, dolor, \u00falceras en la boca y la garganta, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, diarreas, estre\u00f1imiento, trastornos de la sangre, posibles da\u00f1os nerviosos, disfunci\u00f3n cognitiva, p\u00e9rdida del apetito, problemas sexuales y reproductivos,[…]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":14072,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14097"}],"collection":[{"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14097"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14097\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14101,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14097\/revisions\/14101"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/14072"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14097"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14097"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14097"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"patente-tratamiento-c\u00e1ncer1\"](\"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/patente-tratamiento-c\u00e1ncer1.jpg\")
Nosotros iniciamos el trabajo\u00a0 en sistema In Vivo con ratones. Lo primero que quisimos probar es que el nanomaterial solo, es decir, sin la presencia simult\u00e1nea de luz ultravioleta, no es da\u00f1ino para el organismo, no es t\u00f3xico. En las pruebas de toxicidad en ratones hay dos l\u00edmites: el l\u00edmite inferior es de 25 miligramos por kilogramo de rat\u00f3n y el l\u00edmite superior de 5000 miligramos por kilogramo de rat\u00f3n. Si al aplicar 25 miligramos por kilogramo el rat\u00f3n sufre de toxicidad, el material se considera t\u00f3xico. Mientras que si se colocan 5000 mg por kilogramo de rat\u00f3n y no pasa nada, el material se considera no t\u00f3xico. Es importante anotar que 5000 miligramos por kilogramo equivale a que a una persona de 70 kilos se le coloque en una sola inyecci\u00f3n 350 gramos del compuesto activo, que corresponde a su vez al contenido de una gaseosa de 350 ml.<\/p>\n![\"patente-tratamiento-c\u00e1ncer2\"](\"https:\/\/emisora.univalle.edu.co\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/patente-tratamiento-c\u00e1ncer2.jpg\")
, se puede abordar en distintos etapas con probabilidades de \u00e9xito. Nosotros estamos trabajando con c\u00e1nceres en las \u00faltimas etapas, pero en estados m\u00e1s tempranos es m\u00e1s factible que la soluci\u00f3n sea m\u00e1s efectiva.<\/p>\n
\nDirector Grupo\u00a0F\u00edsico Qu\u00edmica De B\u00edo y Nanomateriales
\nUnivalle<\/p>\n